L-半胱氨酸
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- ·產(chǎn)品名稱(chēng):
L-半胱氨酸
- ·產(chǎn)品分類(lèi):化工原料和中間體
- ·英文名稱(chēng):
L-Cysteine Base
- ·批準(zhǔn)文號(hào):
- ·主要規(guī)格:AJI,USP
- ·產(chǎn)品名稱(chēng):
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·包 裝:25公斤紙板桶
·用 途:醫(yī)藥中間體
·產(chǎn)品說(shuō)明:
1名稱(chēng):cysteine 2縮寫(xiě):Cys 3分子量:157.5 一種生物體內(nèi)常見(jiàn)的氨基酸,可由體內(nèi)的蛋氨酸(甲硫氨酸,人體必需氨基酸)轉(zhuǎn)化而來(lái),可與胱氨酸互相轉(zhuǎn)化。 HSCH2CH(NH2)COOH,(C3H7NSO2)為含硫α-氨基酸之一,遇硝普鹽(nitroprusside)呈紫色(因SH而顯色),存在于許多蛋白質(zhì)、谷胱甘肽中,與Ag+,Hg+,Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽(mercapti-de)。即R-S-M′,R-S-M″-S-R(M′,M″各為1價(jià)、2價(jià)金屬)。半胱氨酸是屬于非必需氨基酸。在動(dòng)物體內(nèi)是從蛋氨酸和絲氨酸經(jīng)過(guò)胱硫醚而合成。無(wú)機(jī)硫黃(來(lái)自硫酸鹽)導(dǎo)入到半胱氨酸,在植物和細(xì)菌中,從硫酸經(jīng)過(guò)3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸和亞硫酸還原生成的硫化氫通過(guò)和O-乙酰絲氨酸或絲氨酸反應(yīng)而生成。半胱氨酸的分解是在厭氧條件下通過(guò)脫硫氫酶的作用分解成丙酮酸和硫化氫和氨,或是通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用,經(jīng)由中間產(chǎn)物β-巰基丙酮酸分解成為丙酮酸和硫黃,在氧化條化條件下,氧化成半胱氨酸亞硫酸后,可經(jīng)轉(zhuǎn)氨基作用分解成為丙酮酸與亞硫酸,以及由脫羧基作用分解成為亞;撬、;撬岬取4送,[1]是不穩(wěn)定的化合物,容易氧化還原,與胱氨酸相互轉(zhuǎn)換。還可與有毒的芳香族化合物縮合成硫醚氨酸(mercapturic acid)而起解毒作用。
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