廈門人瑞生物醫(yī)藥科技有限公司

廈門人瑞生物醫(yī)藥科技有限公司，于2012年10月落戶廈門市海滄區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園，為國內(nèi)首家致力于神經(jīng)退行性疾病診斷試劑、保健品和治療藥物研發(fā)與推廣的雙百A類人才高科技企業(yè)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)匯集了“千人計(jì)劃”、“國家杰出青年基金獲得者”、“青年千人計(jì)劃”、“國家優(yōu)青”在內(nèi)的多名專家教授，掌握著國際神經(jīng)退行性疾病研究的最新動(dòng)態(tài)與尖端技術(shù)。 公司現(xiàn)已獲得CFDA頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，并通過了ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證，具備大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的資質(zhì)與能力。公司首個(gè)針對(duì)阿爾茨海默癥進(jìn)行檢測(cè)的產(chǎn)品——“人類APOE基因ε2/ε3/ε4基因分型試劑盒（熒光PCR法）”通過了大量臨床實(shí)驗(yàn)，以其特異性強(qiáng)、結(jié)果準(zhǔn)確、操作簡單快速的特點(diǎn)獲得CFDA批準(zhǔn)上市(注冊(cè)證號(hào)：國械注準(zhǔn)20173403322 ）；同時(shí)，多個(gè)針對(duì)心腦血管和其它神經(jīng)退行疾病的基因突變及多態(tài)性檢測(cè)試劑盒也已進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)�；�于慢性疾病病程長的特點(diǎn)，我們的研發(fā)團(tuán)隊(duì)以APOE為靶向，根據(jù)個(gè)體攜帶的APOE基因型指導(dǎo)用藥原則，篩選出11種候選化合物作為治療或延 緩阿爾茨海默癥癥狀的藥物以用于開發(fā)功能性輔助治療食品，其中3種藥物的有效性已在動(dòng)物模型上得以驗(yàn)證，實(shí)現(xiàn)對(duì)阿爾茨海默癥治療領(lǐng)域的補(bǔ)充與完善。 公司依托國家“火炬計(jì)劃廈門海滄區(qū)生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”集群化優(yōu)勢(shì)，以廈門大學(xué)神經(jīng)科學(xué)研究所和福建省神經(jīng)退行性疾病及衰老研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)力量為支撐，通過實(shí)時(shí)熒光PCR、蛋白檢測(cè)和高通量測(cè)序三大技術(shù)平臺(tái)，積極推進(jìn)心腦血管疾病和神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、早期診斷與個(gè)體化治療，為臨床檢測(cè)提供更加精準(zhǔn)、有效、安全的診療與服務(wù)。